テレビ東京「奇跡の生命スペシャル」番組内容＆放送情報

奇跡の生命スペシャル【未来を信じて生きる…人形のように17歳少女は今？】

■20歳まで生きられない…小さい少女に異変！涙…母の決断は？母娘の愛
■兄だけでなく３つ子姉妹も難病に…家族の未来は？
■「難病の姉は私が守る！」未来を信じる「妹の愛」

○ケナディに異変…母の決断とは? カナダで暮らすケナディ(17歳)は、100万人に1人と言われる小頭性原発性小人症の患者。心筋梗塞や脳卒中などで突然亡くなることが多く、ほとんどは20歳まで生きられない。番組は13年にわたりケナディを取材。しかし今年、ケナディが体調を崩し深刻な事態に…。母ブリアンと娘ケナディの深い愛の絆を描く。

○諦めない！不治の病と闘う家族の愛! アメリカのジョンソン一家は、４人の子供(9～12歳)が全て毛細血管拡張性運動失調症と診断された。現在は不治の病であり、子供たちの病気は常に進行している。過酷な運命と向き合う家族の姿を描く。

○難病の姉13歳を支える妹11歳の愛! ニュージーランドで暮らすゾーイ(13歳)は、ウォルフ・ヒルシュホーン症候群を持って生まれ、医師には一歳の誕生日を迎えられないだろうと宣告された。しかし奇跡的にそれを乗り越え、今、妹と一緒に毎日学校へ通っている。成長障害、知的障害などの症状に根本的な治療法はない。そんなゾーイを支えるのは妹のテス(11歳)。難病の姉を支える妹の姿を追う。

参照：放送時の番組表より

奇跡の生命スペシャル【難病と闘いながら生きる家族の愛…親子の絆物語】

■人形のように小さい４才の少女に命の期限が…家族の決断は…？
■生まれてから60回も骨折した“ガラスのような体”6才少年、涙…壮絶生活
■身長84cm女性“決死の出産”

希有な病気にかかってしまった子ども達と、その家族に密着。家族は病気の我が子とどう向き合っているのか? 障害を抱えながらも懸命に明るく生きる人々の姿を追い、家族の愛と絆を見つめ直す。

参照：放送時の番組表より